Hallo Hummel,

der Harmony Test ist ein Test, der im mütterlichen Blut zirkulierde kleinste Bruchstücke von Erbsubstanz (DNA) des ungeborenen Kindes auf drei bedeutsame Chromosomenstörungen untersucht.
Das sind die Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom). Zudem ist damit eine zuverlässige Geschlechtsdiagnostik zu einem frühen Zeitpunkt möglich.
Es erfolgt also eine Untersuchung auf nur drei von zahlreichen genetischen Erkrankungen. Die Genauigkeit der Erkennung beispielsweise einer Trisomie 21 durch diesen Tests liegt bei etwa 99%, also nicht 100 %, so dass anschließend eine weitere Abklärung durch eine Fruchtwasseruntersuchung nötig wäre, wenn das Ergebnis auffällig ist.

Nun kommt es also auf die Fragestellung an. Soll vor allem eine Trisomie 21 (z.B. bei höherem mütterlichen Alter) mit hoher Sicherheit ohne das Risiko einer Fruchtwasseruntersuchung ausgeschlossen werden, kann dieser Test sinnvoll sein.
Geht es um ein allgemeine pränatale Diagnostik, bei der auch organische Fehlbildungen, z.B. Herzfehler, erfasst werden sollen, sind die heute möglichen differenzierten Ultraschalluntersuchungen die richtige Methode.

viele Grüße!