Guten Tag,
ich bin 39 Jahre alt und habe Ende 2006 einen gesunden Sohn entbunden. Vor 14 Jahren und im September dieses Jahr hatte ich jeweils eine Fehlgeburt in der 7. und 9. SW. Nun wurde bei mir folgendes diagnostiziert:
- Anti-Cardiolipin-IgG 14.2 (Normbereich < 11.0)
- Homocystein 14.0 (Normbereich 3.4 - 12.4)
- homozygote Form der Polymorphismus 1298A zu C
Da der nächste Termin bei meiner FÄ erst in 1,5 Wochen ist, wende ich mich an Sie. Im Internet wird die Bedeutung der oben genannten trombophilen Faktoren unterschiedlich bewertet und demzufolge werden auch unterschiedliche Therapien vorgeschlagen. Zudem finde ich dort natürlich keine Aussage zu meiner oben genannten Kombination der Gerinnungsfaktoren. Nun sind meine Fragen:
Zu welcher Therapie würden Sie mir im Falle einer Schwangerschaft raten (Heparin/ASS/Nichts)?
Vielleicht können Sie mir wissenschaftliche Quellen zum Thema Gerinnungsstörung und Therapie bei SS nennen?
Vielen Dank im Vorhinein