Hallo. Problematisch ist nicht die MTHFR-Mutation an sich sondern die daraus entstehende Hyperhomocysteinämie (erhöhte Werte für Homocystein). Ohne Kenntnis der Homocysteinwerte ist deswegen eine Risikoeinschätzung eigentlich nicht möglich (Ausnahme die Kombination aus heterozygoten Gendefekt C677T und A1298C) .
Meist werden die Auswirkungen einer MTHFR-Mutation überschätzt.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Bei einer heterozygoten Prothrombinmutation ist das Fehlgeburtsrisiko leicht erhöht und das Thromobserisiko auf das dreifache.
Deswegen kann eine Heparingabe durchaus Sinn machen, auch wenn es schon erfolgreiche Schwangerschaften gegeben hat.
Allgemein gilt für dieses Forum:
In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Untersuchung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.

Dankeschön für Ihre ausführlich Antwort.

Also war es einfach Glück, dass ich gesunde Schwangerschaften ausgetragen habe?

Jedenfalls ein bischen Glück.

Und es ist auch wirklich so,
dass Heparin das Risiko absenkt?
Gibts da Statistiken dazu?

Für die beiden genannten Gerinnungsstörungen gibt es m.W. keine Studien. Es gibt aber Studien für andere Gerinnungsstörungen, so dass in einer solchen Situation häufig Heparin angwendet wird.