Gerinnungsstörung-neue Fehlgeburt vermeiden
ich bin 34, kinderlos und hatte 2 FG (7+8 SSW). Es wurde folgende Mutationen und Werte festgestellt:
Faktor 2 , MTHFR C677T und MTHFR A1298C -alle heterozygot mutiert
Antithrombin III bei 68% Referenz 83-128
Homozystein bei 8,25 nmol/l
Protein S frei bei 51,3% Referenz 54,7-123,7
Meine Frage ist nun, welche Medikation aus Ihrer Sicht Sinn machen würde um eine weitere FG zu vermeiden. Die Schilddrüsenwerte sind auch leicht erhöht- hier nehme ich jedoch bereits ein Präparat ein.
Vielen Dank für Ihre Mühe
Mit freundlichen Grüßen
Berndine
Gerinnungsstörung-neue Fehlgeburt vermeiden
Wurden die Laborwerte für die Gerinnung in oder kurz nach einer Schwangerschaft kontrolliert?
Gerinnungsstörung-neue Fehlgeburt vermeiden
mein TSH liegt bei 3,874 mU/ l und sollte laut Befund besser zwischen 0,5 und 2,0 liegen. Ich nehme morgens 1 Tablette L-Thyroxin 25 ein als Anfang. Inwieweit das wirkt oder ausreicht muss ich noch abwarten. FT 3 und FT4 liegen im Normbereich.
Meine AS war am 20.04. Die Gerinnung wurde am 21.06. untersucht.
MfG
Gerinnungsstörung-neue Fehlgeburt vermeiden
Bei einer MTHFR-Mutation ist es sinnvoll, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Bei der Kombination aus mehreren Gerinnungsstörungen und Zustand nach Fehlgeburten wäre auch zu überelgen, ob niedermolekluares Heparin angwendet werden soll.
Herzlichen Dank ! owT
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