Hallo liebe Ratgebende,
ich bin 32 Jahre alt und momentan in der 10. ssw und habe vor etwa 4 Monaten erfahren, dass ich an einer seltenen kombinierten Gerinnungsstörung leide. Das heißt konkret, dass ich aufgrund zwei Genmutationen an einem Faktor-VII- und an einem Faktor-V-Mangel leide. Dies ist nicht mit dem Faktor-V-Leiden zu verwechseln. Ich neige dementsprechend zu Blutungen, wobei zu erwähnen ist, dass ich heterozygoter Träger bin und es sich deshalb eigentlich asymptomatisch verhält, da es ein autosomal-rezessiver Erbgang ist.
Nun zu meiner Frage: Kann diese Gerinnungsstörung zu einer Chromsomenstörung führen??
Bin sehr besorgt, wenn dies so ist, würde ich eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen.
Viele Grüße
