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Genetsiche Untersuchung der Eltern?

Hallo, ich habe zwei gesunde Kinder (3 und 5 J.), dann aber letzten Okt eines missed abortion in der 10.ssw. Im Jan wurde ich wieder schwanger, hatte in der 6. Woche eine hochfiebrige Pneumokokken-Infektion (Pneumonie, leichte Sepsis). Das Baby hat das überstanden und ist dennoch in der 11.ssw verstorben (wieder missed abort). Vorher war die Größenentwicklung (wöchentl. Ultraschall) völlig normal.

Nun haben wir eine genet. Untersuchung des babies veranlasst. Ich habe aber gelesen, dass sich auch die Eltern untersuchen lassen müssen. Ist das in unserem Fall sinnvoll? Oder sind unsere zwei gesunden Kinder ein Hinweis darauf, dass nichts genetisches vorliegt? Übrigens bin ich 37 und mein Mann 42 Jahre alt.

Ist es möglich, dass sich die Erbanlagen von mir oder meinem Mann seit den "erfolgreichen" Geburten verändert haben, so dass wir keine gesunden Kinder mehr bekommen können?

Können Sie mir einen Rat geben, welche weiteren Untersuchungen wir ggfs anstellen sollten? Wir haben uns so sehr ein drittes Kind gewünscht und haben große Angst, dass wir uns von diesem Traum verabschieden müssen...

Danke für Ihre Antwort...

Bisherige Antworten

Genetsiche Untersuchung der Eltern?

Hallo, eine genetische Erkankung bei ihnen oder ihrem Partner ist als Ursache für die Fehlgeburten sehr unwahrscheinlich, da sie ja schon 2 Kinder haben.
Eine Abklärung, ob eine bestimmte Ursache bei wiederholten Fehlgeburten vorliegt, wird in der Regel ab der dritten Fehlgeburt durchgeführt. Bei Frauen die älter als dreißig Jahre alt sind wird empfohlen, diese Untersuchungen bereits nach der zweiten Fehlgeburt in Folge durchzuführen.
Zu den Untersuchungen gehören eine humangenetische Beratung, eine Gebärmutterspiegelung und ein Ausschluss von Gerinnungs-, Stoffwechsel- und Hormonstörungen durch Laboruntersuchungen. Auch Infektionen (Chlamydien und Ureaplasma) im Bereich des Gebärmutterhalses oder der Gebärmutter sollten ausgeschlossen werden.
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