Hier können Sie vieles dazu nachlesen:
http://9monate.qualimedic.de/ Amniozentese.html
Amniozentese?
Welche Krankheiten können erkannt werden?
Soll ich eine Amniozentese machen lassen?
Wann wird der Test gemacht?
Wie wird das gemacht?
Tut es weh?
Welche Risiken birgt der Test?
Was muss ich sonst noch beachten?
Bekomme ich die Ergebnisse sofort?
Was tun nach dem Erhalt des Befundes?
Übernimmt meine Krankenkasse die Kosten?
Was ist eine Amniozentese?
Die Amniozentese oder Fruchtwasserpunktion ist ein spezieller vorgeburtlicher Test, bei dem mit Hilfe einer speziellen Nadel durch die Bauchdecke ungefähr 12-15 ml Fruchtwasser aus der Fruchthöhle entnommen wird. Das Fruchtwasser wird vom Körper in kürzester Zeit wieder aufgefüllt. Die Punktion erfolgt unter Ultraschall, um Verletzungen des Kindes auszuschliessen. Die im Fruchtwasser enthaltenen fetalen Zellen werden in einem speziellen genetischen Labor kultiviert und nach einer bestimmten Zeitspanne untersucht, um bestimmte Chromosomenanomalien wie die Trisomie 21, bessser bekannt als Down Syndrom oder Mongolismus, auszuschliessen.
Es können jedoch nur Krankheiten nachgewiesen werden, die entweder mit einer Veränderung der Zahl oder der Struktur der Chromosome einhergehen oder durch eine bereits in der Familie bekannte Erbkrankheiten hervorgerufen werden. Die häufigsten Fehlbildungen wie z. B Herzfehler sind somit nicht erkennbar. Diese wiederum sind mit der Ultraschalluntersuchung in der 20. Woche in vielen Fällen erkennbar. Eine solche Sonographie lässt aber keine Rückschlüsse auf die Erbanlagen des Ungeborenen zu, weshalb sie eine Fruchtwasserpunktion oder auch eine Plazenta-Untersuchung (Chorionbiopsie) nicht ersetzen kann.
Auf Wunsch kann das Geschlecht des Kindes mit fast 100%iger Sicherheit bestimmt werden.
Eine Amniozentese bietet aber keine hundertprozentige Sicherheit für ein gesundes Kind!
Es können im Groben folgende Krankheiten erkanntw erden:
- Chromosomen- anomalien (genetische Abweichungen) wie das Down Syndrom oder Mongolismus , das Patau-Syndrom (Trisomie 13) oder das Edwards Syndrom (Trisomie 18). Bei diesen Krankheiten ist ein oder mehrere Chromosom überzählig vorhanden. Sie gehen mit schweren geistigen und meist auch körperlichen Entwicklungsstörungen einher.
- Es kann auch erkannt werden, ob ein Chromosom gänzlich fehlt oder doppelt vorhanden ist.
- Erbkrankheiten oder Stoffwechselkrankheiten. Bei diesen Erkrankungen sind in der Familie in der Regel bereits entsprechende Krankheiten aufgetreten und es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für das erneute Auftreten dieser Erkrankungen. Eine humangenetische Beratung ist in diesen Fällen empfehlenswert.
- Spina Bifida ("offener Rücken"). Bei dieser Krankheit ist ein bestimmtes Eiweiss (Alpha-Fetoprotein, kurz AFP) im Fruchtwasser in erhöhter Konzentration nachweisbar.
- Blutgruppenunverträglichkeiten (z. B. Rhesusfaktoren). Wichtig für die weitere Planung von Schwangerschaft und Geburt
Nicht erkannt werden z.B. Herzfehler, die ohne eine Chromosomenstörung auftreten