Frage
Ich bin 36 Jahre alt und habe in den letzten drei Jahren drei Babies verloren. Zweimal eine Missed Abortion in der 9.SSW und einmal verstarb unsere Kleine unter der Geburt in der 37.SSW an Blutarmut aufgrund eines nicht erkannten fetomaternellen Transfusionssyndrom (Gruende hierfuer konnten nicht geklaert werden). Beide Missed Abortions scheinen auf Chromosomenaberrationen zurueckzufuehren zu sein, da es keine Anzeichen auf andere aeussere Einfluesse gab (Haematom oder aehnliches). Ich wuerde gerne wissen, ob es in unserem Fall sinnvoll waere Chromosomenanalysen oder andere spezielle Untersuchungen vornehmen zu lassen bevor wir uns auf einen weiteren Versuch einlassen. Vielen Dank!
Frage
Eine Abklärung, ob eine bestimmte Ursache bei wiederholten Fehlgeburten vorliegt, wird in der Regel ab der dritten Fehlgeburt durchgeführt. Bei Frauen die älter als dreißig Jahre alt sind wird empfohlen, diese Untersuchungen bereits nach der zweiten Fehlgeburt in Folge durchzuführen.
Zu den Untersuchungen gehören eine humangenetische Beratung, eine Gebärmutterspiegelung und ein Ausschluss von Gerinnungs-, Stoffwechsel- und Hormonstörungen durch Laboruntersuchungen. Auch Infektionen (Chlamydien und Ureaplasma) im Bereich des Gebärmutterhalses oder der Gebärmutter sollten ausgeschlossen werden.
Wenn alle Befunde unauffällig sind kann auch eine immunologische Untersuchung durchgeführt werden.
Vielen Dank fuer die ausfuehrliche Antwort!
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