Hallo...
Ich (31) bin mit meinem zweiten Kind schwanger und in der 27. SSW.
Am Beginn der Schwangerschaft (8.SSW) wurde eine vergrößerte Fruchhülle festgestellt die aber bei der Kontrolle in der 10.SSW wieder unauffällig war... in der 21. SSW bei der Feindiagnostik wurden dann zwei Plexuszysten festgestellt... beide 5 mm groß... bei der Kontrolle in der 26.SSW waren diese verschwunden dafür kam dann die Diagnose eines White Spots... irgendwie ja alles Marker für ein hohes Risiko eines Gendefekts... die
Nackenfaltenmessung war unauffällig mit einem Risiko für Trisomie 21 von 1:12000 und für Trisomie 13/18 war das Risiko 1:22000... wie würden sie das allgemeine Risiko einschätzen? Da die Fruchthülle sowie die Plexuszysten wieder normal sind gelten diese dann trotzdem noch als Risiko? Vielen Dank schon mal im Vorraus...
LG Antje
Frage zur Feindiagnostik...
Bisherige Antworten
Frage zur Feindiagnostik...
Hallo, bei dem sehr günstigen Risiko aus der
Nackenfaltenmessung ist das Gesamtrisiko auch in Anbetracht der sog. softmarker nicht hoch.
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