Hallo,
ich bin derzeit Ende der 26. SSW und schwanger mit Zwillingen. Vor einiger Zeit hatte ich einen Gerinnungstest machen lassen, bei dem folgendes heraus kam:
Faktor V Leiden: nicht nachweisbar
Prothrombin: nicht nachweisbar
aber: MTHFR-Genotyp: Mittels Amplifikation und anschließender Hybridisierung findet sich eine heterozygote Mutaion des MTHFR-Gens sowohl beim C677T als auch beim A1298C - Allel. Diese thermolabilen Varianten haben eine deutlich reduzierte Enzym-Aktivität des Gens im Homocystein-Kreislauf zur Folge. Dies führt zu einem signifikant erhöhten Risiko für venöse und arterielle Gefäßerkrankungen, ebenso für Spontanaborte und Neuralrohrdefekte. Bei deutl. erhöhtem Homocystein-Spiegel ist i.d.R. ein Therapieversuch mit den Vitaminen B6, B12 und Folsäure gerechtfertigt. (Text vom Laborbericht)
Können Sie mir vielleicht sagen, was das jetzt genau für mich bedeutet? Folsäure mit Vitaminen (Femibion) nehme ich schon seit sehr langer Zeit (auch schon vor der Schwangerschaft).
Ich hatte bereits mit meiner FÄ über dieses Thema gesprochen, aber ich habe das Gefühl, dass sie sich damit nicht so recht auskennt. Sie hat vorgeschlagen, evtl. Heparin zu spritzen oder Aspirin zu verordnen, aber erst ab der 30. SSW. Den Hinweis von mir, evtl. ASS100 zu verschreiben (hatte ich Anfang der SSW auch genommen, bis zur 12. SSW), hatte sie abgelehnt, aus welchem Grund weiss ich nicht.
Was würden Sie mir raten? Warum muss ich bis zur 30.SSW mit den Blutverdünnenden Mitteln warten? Zumal ja bei ZWillingen auch immer das Risiko zur Frühgeburt besteht, und es daher sicherlich nicht so gut ist, wenn man dann (ab der 30.SSW) solche Mittel einnimmt?
Ich bin wirklich sehr verwirrt und habe angst, dass eine zu nachlässige Vorsorge bezüglich dieses Themas zu einem Abort oder einer Totgeburt führt.
Vielen herzlichen Dank.
Jacqueline