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Frage zu Blutgerinnungsstörung

Hallo.

Ich habe eine Frage zum Thema Blutgerinnungsstörung und Schwangerschaft.

Bin in der 34.SSW. Nach mehreren Aborts hat man bei mir ein Faktor V-Mutations Leiden G1691A (heterozygot) ICD D68.8 und Lipaprotein (a) erhöht ICD E78.9 festgestellt. Während der jetzigen Schwangerschaft traten immer mal Bedenken wegen eines Faktor XIII-Mangels auf.

Derzeitige Medikamente sind: 1xtägl Fragmin P Forte, daneben die normalen Medikamente": Femibion 400 mit DHA, Pastulen je einmal täglich und 3x2 Magnesium Verla.

Nun hatte ich wieder einen Termin zur Blutuntersuchung . In den Befund steht als Wert bei Faktor XIII ne dicke fette rote 50 und daneben ">57".

Zusätzlich wird für den Geburtsverlauf 2500 IE Fibrogammin dringend empfohlen wegen , so steht es im Befund-Brief "vermehrten Blutverlust peripartal bzw. im Wochenbett".

Meine Frauenärztin meint dazu nur ich solle mir keine Gedanken deswegen machen, aber was letztendlich heißt weiß ich nicht. Ich weiß nur, dass mir mal jemand der Labormediziner erklärt hat ggf müßte man ein Mittel bei diesem Faktor XIII mangel gegeben werden, was allerdings nicht so schnell gemacht wird, weil es irgendwas mit Bluttransfussionen zu tun hat und die Gerinnung stört (zumindest ist das das was ich meine noch zu wissen)

Fakt ist jedenfalls, dass ich einen Kaiserschnitt bekomme und jetzt schon immer große Angst habe,wegen dem "verdünnten" Blut durch das Heparin. Und wenn ich lese,dass es zu vermehrten Blutungen kommen kann, macht es das nicht besser.

Zusätzlich sagte man mir damals das dieser Faktor XIII wenn ein Mangel besteht zu Frühgeburten führen kann. Fakt ist,dass ich seit der 30 SSW relativ oft sowas habe,was von den meisten Laien (sprich Müttern) als Wehen bezeichnet wird. Manchmal ist das jeden Morgen im Abstand von ca. 20-30 Minuten. Dann mal 8-9 mal über den Tag verteilt.All das macht mir Angst, gerade nach den 4 Fehlgeburten.

Können Sie mir bitte erklären,was das Laborergebniss denn nun wirklich besagt bzw was sie sagen würden, was zu tun ist ?! Und dann würde ich noch gern wissen, in wie weit ich mir Gedanken machen muß wegen dem Fibrogammin?

Vielen lieben Dank schon mal.

Bisherige Antworten

Frage zu Blutgerinnungsstörung

Hallo, es gibt angeborene und eerworbene Faktor XIII Mangelzustände. Blutungen bei den genannten Werten sind eher unwahrscheinlich, trotzdem ist es richtig, sicherheitshalber den Faktor vorzuhalten. Auch das Heparin erhöht das Blutungsrisiko nur gering.
Das Risiko für Fehl- oder Frühgeburten ist meines Wissens nur bei angeborenen homozygoten Erkrankungen erhöht, das ist bei ihnen aber nicht der FAll.
Spezielle Laborfragen müssten sie im Laborforum stellen.
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