Liebes Ärzteteam,
ich hätte mal eine Nachfrage:
Ich hatte vor ein paar Tagen einen Termin zum Feindiagnostikultraschall. SSW 20+1.
Die Werte in einzelnen brauche ich glaube ich nicht zu nennen es waren alles Werte im oberen Normalbereich. Laut Ärztin sehr gut. Beim Ultraschall konnte alle Organe etc. dargestellt werden und es gab keinerlei Auffälligkeiten bis auf eine beidseitige Plexuszyste.
Die Ärztin hat mir erklärt das diese Zysten ein Softmarker für Trisomie E (Edwards Syndrom) sein kann aber nur wenn es noch weitere Auffälligkeiten gibt. Dies ist bei uns nicht der Fall gewesen.
Nun meine Frage welche Konsequenzen haben diese Zysten:
1. falls diese nicht (wie vermutet) nach der 28 SSW nicht mehr ersichtlich sind, weil sie sich verwachsen haben
oder 2. falls die Zysten nicht verschwinden und bleiben.
Gibt es hier Werte bzw. Größenangaben ab wann man von "großen Zysten" spricht??
Müssen wir mit einem behinderten Kind rechnen? Laut Ärztin nein, die Warscheinlichkeit ist zwar erhöht durch den Fund, allerdings sagt Sie das die Gefahr, dass durch eine Fruchtwasseruntersuchung eine Komplikation entsteht größer ist als die, dass unsere Kind behindert sein könnte.
Vielen vielen Dank und sorry für den langen Text.