Liebes Ärzteteam,
ich bin 31 J. und habe eine 4-jährige Tochter. Vor 4 Wochen hatte ich eine FG in der 10 SSW. Dies ist meine 2 FG und bei dieser wurde eine Untersuchung im Krankenhaus durchgefürht. Es kam der Befund Trisomie 13 heraus. Ich bin jetzt total fertig und möchte gerne fragen, ob ich jetzt ein erhöhtes Risiko auch für eine nächste SS habe? Vor ca. 6 Monaten waren wir mit meinem Mann bei der genetischen Beratung. Im Befund steht das eine Chrosomstörung als Grund der Fehlgeburt ausgeschlossen werden kann. Wie konnte so etwas passieren kann ich vorbeugen?
Vielen Dank!
