Hallo!
Da ich bereits mehrere Fehlgeburten hatte (allerdings auch völlig normal verlaufene Schwangerschaften) und meine Schwester ein FVL hat, wollte ich mal nachfragen, wie hoch in einem solchen Fall mein Risiko wäre, so etwas ebenfalls zu haben (wird ja vererbt, glaube ich?), ob das für meine FGs (mit) verantwortlich sein könnte, wie man das diagnostiziert (einfach durch Blutuntersuchung?) und ob man in einem solchen Fall präventiv tätig werden könnte?
Danke für Ihre Antwort!
Hallo
es gibt leider keine Zahlen wie hoch die Rate da ist.
Die Diagnostik kann funktionell erfolgen, das heißt mit bestimmten Funktionstests im Blut. Durchgesetzt hat sich jetzt aber die molekulargenetische Untersuchung, bei der die Mutation des entsprechenden Gens direkt untersucht wird.
Es gibt dann eine Behandlungsnöglichkeit (Einnahme von ASS oder Heparin)
Ist es denn auch denkbar, daß eine Frau trotz dieses Defekts mehrere gesunde Kinder nach völlig unproblematischen Schwangerschaften bekommt? Ohne, daß irgendwas gespritzt wird oder sonst irgendeine Prophylaxe erfolgt? Oder ist das eher unwahrscheinlich?
Hallo
dies ist durchaus möglich - aber man kann dazu leider keine Voraussage machen, wie hoh die Wahrscheinlichkeit ist, dass alles gut verläuft
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