Ich wollte mal gerne wissen, meine Tochter 1 1/2 Jahre alt kam mit dem Verdacht auf die welt an Trisomie 21 zu leiden! Es wurde eine 4-Fingerfurche festgestellt und angeblich wäre sie laut arztbericht ein "auffälliger Phänotyp " gewesen! Es wurde eine Chromosomenanalyse gemacht und sie ist kerngesund!
In der Schwangerschaft, habe ich die Nackenfaltenmessung machen lassen,mit Bluttest, die unauffällig war und es wurde Feinultraschall gemacht alles unauffällig. selbst als ich wegen vorwehen im Krankenhaus lag, 17 tage wurde von den Chefärzten stä#ndig ultraschall gemacht und nie war irgendwas auffällig!
Wie kann so ein verdacht überhaupt bestehen???
2. Wenn wir ein 2. kind planen, wie könnte ich bereits vorgeburtlich eine behinderung bzw. Formen der Trisomien wie 21, 18 etc was da alles gibt weitgehendst sicher ausschließen???
Durch eine Fruchtwasseruntersuchung??? Ab wann kann man diese durchführen???
Oder eine Chirozottenbiopsie??? Ab wann kann man diese durchführen!
Ich frage deshalb, da ich gerne noch en 2. kind hätte aber eben totale angst habe so einen schock nochmal zu erleben es war eine sehr schlimme zeit bis die erlösende nachrichte der chromosomenanalyse kam!
Zu welchen Maßnahmen in der 2. ss würden sie raten?
Übrigens ist die nackenfaltenmessung wirklich so ungenau? Das haben die in der entbindungsklinik gesagt, dass sie nicht zuverlässig wäre! :HELP: