Hallo liebes Gesundheitsberatungs-Team,
gestern habe ich (heute 16+0) das schriftliche Ergebnis vom Ersttrimesterscreening (11+6) bekommen. Meine Ärztin meinte bereits vorab telefonisch das alles bestens sei und auch beim ausführlichen Ultraschall hatte sie sich auch sehr positiv ausgedrückt (Nackentransparenz lag bei 1 mm).
Nachdem mir nun gestern das Ergebnis schriftlich vorlag, habe ich es mir abends zu Hause nochmals in Ruhe angesehen und bin über das "schlechte" Biochemie Ergebnis für Trisomie 21 gestolpert. Hier kurz meine Werte:
Gewicht: 75 kg
Nichtraucher
ethn. Herkunft kaukasich
Blutentnahme: 11+6
freies ß-hcg: 84,8 IU/l, 0,559 DoE
PAPP-A: 1,850 IU/l, -0,467 DoE
Altersrisiko: 1:439
Biochemie: 1:298
NT: 1:2424
kombiniert: 1:1642
Meine Ärztin meinte auch, dass nur der kombinierte Wert entscheidend ist. Leider habe ich durch googeln erfahren, dass manche Ärzte ab einem Biochemie-Wert schlechter als 1:300 bereits zur Fruchtwasseruntersuchung raten. Eigentlich halte ich meine Frauenärztin für sehr kompetent und ich denke, diese hätte mich doch sicher aufgeklärt, wenn etwas auffällig ist.
1. Was ist denn nun ausschlaggebend (die Einzelwerte oder kombiniert)?
2. Kann ein Blutwert durch eine angehende Virusinfektion (am Abend der Blutentnahme habe ich eine Erkältung bekommen, die eine gute Woche anhielt) beeinflusst werden? Außerdem nehme ich regelmäßig Schilddrüsenhormone (L-Thyroxin 50). Kann das den Wert beeinflussen?
3. Was ist eigentlich bei dem Ersttrimesterscreening wichtiger bzw. weniger störanfällig, ein unauffälliger Ultraschall oder die Blutwerte?
Sorry, für meine viele Fragen, aber irgendwie lässt mir dieses Thema gerade keine Ruhe.
Herzlichen Dank vorab.