Liebe Experten,
ich bekam heute einen aneuf von meiner FÄ, dass das AFP erniedrigt sei. es lügt bei mir nach Abnahme in der 15. SSW bei 0,49 MoM. Sie möchte mich jetzt zu einem verfrühten Feinultraschall schicken. Laut des Erstteimesterscreenings in der 14.SSW gab es keinerlei Auffälligkeiten (NT: 2,1mm, Nasenbein 2,9mm,) une das Risiko nach der Auswertung der Blutentnahme bei 1:12724 für Trisomie 21 und <1:20000 für Trisomie 13/18. was könnte man jetzt in dem neuen Ultraschall erkenne, dass auf eine Erkrankung des Babys schliessen könnte. Mir ist bewusst, dass eine 100%ige Gewissheit nur über eine Amniozentese erreicht werden kann. Leider finde ich aber keine statistischen Daten, die mich beruhigen können.
Viele Grüsse
sweetangeling
