Hallo. Problematisch ist nicht die MTHFR-Mutation an sich sondern die daraus entstehende Hyperhomocysteinämie (erhöhte Werte für Homocystein). Ohne Kenntnis der Homocysteinwerte ist deswegen eine Risikoeinschätzung eigentlich nicht möglich (Ausnahme die Kombination aus heterozygoten Gendefekt C677T und A1298C) .
Meist werden die Auswirkungen einer MTHFR-Mutation überschätzt.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) und Vitamin B6 und Vitamin B12 einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Selbst bei einer homozygoten C667T Mutation kamm es bei einer Studie unter der üblichen Foläuregabe nicht zu gehäuften Thrombosen und die Homocysteinspiegel lagen während der Schwangerschaft im Normbereich.
Das Risiko für Schwangerscahftskomplikationen ist unter der Folsäureeinnahme nur gering.
Zusätzlich Fembion sollte nicht eingenommen werden.
Warum sollen sie ASS einnehmen?

aufgrund Studien, die gezeigt haben, dass ASS den Schwangerschaftsverlauf positiv beeinfllussen kann.
vielen Dank für die detaillierte Antwort

Aber das gilt ja nicht für alle Schwangerschaften. Für die genannten Besonderheiten alleine wäre ASS nicht notwendig.

Ich habe noch ne Frage bezüglich der Vitaminpräperate:
Da ich ja kein Femibion mehr einnehmen sollte wegen der 5 mg Folsäure:
in welcher Dosierung soll ich Jod, und die B Vitamine nehmen? Können Sie mir ein Produkt empfehlen?
Vielen Dank!!!!!