Hallo, ausschlaggebend dürfte die Nackenfaltenmessung gewesen sein. Günstig ist, dass sich keine weiteren Auffälligkeiten zeigten.
Das Ergebnis ist so zu verstehen: Von 77 Frauen mit diesem Risiko haben 76 ein Kind ohne eine Trisomie 21 und eine hat ein Kind mit einer Trisomie.
Ob für Sie eine FU (Fruchtwasseruntersuchung) sinnvoll ist hängt von Ihrer individuellen Einstellung ab. Für eine Frau, die auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde macht eine FU kaum Sinn, da Sie zwar das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5% für die Amniocentese, mind. 1% für die Chorionzottenbiopsie) eingeht, aber sich keine Konsequenzen ergeben. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und lassen auch bei einem niedrigen Risiko eine FU durchführen.
In den meisten Fällen wird in dieser Situation zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten.
Allgemein gilt für dieses Forum:
In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Untersuchung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.