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Chromosomstörung

hallo,

hoffe, dass Sie mir ein paar infos geben können.

beim ersttrimestterscreening wurden bei meinem baby keine auffäligkeiten festgestelt, nackenfalte 1,27.

letzte woche waren mehrere große plexyscisten beiderseitig fetsgestellt. danach beim organnscrenning wurde noch eine verdickung eines muskels im herz (weiße punkt) entdeckt. über die helligkeit bzw. dunkelheit des magens waren die ärzte sich nicht einig.

wir haben dann eine fruchtwasserentnahme machen lassen und laut schnelltestergebniss hat unsere baby diese formen der störung nicht: Tresomerie 21, 18, 13 und XY.

nun meine fragen: wie zufährlässig ist so ein schnelltest und was kann im schlimmsten fall noch bei einem endergebniss kommen? wie groß ist die chance, dass unseres mädchen gesund ist?

ich danke Ihnen im Voraus

Bisherige Antworten

Chromosomstörung

Hallo, ihr Kind ist mit großer Wahrscheinlichkeit gesund.
Der Schnelltest war wahrscheinlich der FISH Test.
Ein auffälliges Ergebnis beim Fish-Test deutet mit großer Wahrscheinlichkeit auf eine Chromosomenaberration hin (95-97% nach Literaturangaben). Es gibt Hinweise auf einzelne Fälle falsch-positiver Ergebnisse, der Grund dafür ist noch nicht bekannt. Ein pathologisches Ergebnis im Interphase-FISH-Test muß daher immer durch eine komplette Chromosomenanalyse bestätigt werden. Ein unauffälliges Ergebnis ist mit grosser Sicherheit korrekt.
Allerdings wird beim Interphase-FISH-Test nur die Zahl der Chromosomen 21, 18, und 13 und der Geschlechtschromosomen bestimmt.
Andere Chromosomenstörungen werden gar nicht untersucht.
Bei der Fruchtwasseruntersuchung können prinzipiell nicht alle genetischen Veränderungen aufgedeckt werden. Es werden alle numerischen Chromosomenstörungen (also das Fehlen ganzer Chromosomen oder überzählige Chromsosomen) und Fehler von Chromsosomenstrukturen bis zu einer Größe von 750 Banden aufgedeckt.
Kleinere Fehler (also mit
geringer Bandenzahl, die Folgen können aber schwerwiegend sein) fallen in der Regel nicht auf.
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