Chorionzottenbiopsie
Vielen Dank
Sabine
Chorionzottenbiopsie
Es wäre zu überlegen, ob ein Ersttrimesterscreening Sinn macht.
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn eine Schwangere eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt. Eine sichere Diagnose ist mit diesen Tests nicht möglich.
Sie sollten das Thema mit ihrem FA besprechen.
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