Ich habe meine 1.Tochter am 09.12.2008 spontan zur Welt gebracht.
Vorgeburtliche untersuchungen, wie die Nackenfaltenmessung wurde gemacht mit blutabnahme und das ergebnis der risikoeinschätzung etc war laut arzt unauffällig also kein Grund zur Sorge sagte er damals Nackenfalte war 2.0 mm.
Ultraschalluntersuchungen waren nie auffälligkeiten!
Nach der Entbindung dann der Schock: Verdacht auf Trisomie 21.
Es wurde eine Chromosomenanalyse veranlasst vom Kind und nach einer Woche die Erlösung Chromosomenanalyse unauffällig, Kind gesund. Karyotyp 46, XX
Ist doch unauffällig oder???
Der Verdacht bestand, wegen der Vierfingerfurcvhe an einer Hand, Augenstellung, wobei mein Mann auch diese typisch Mandelförmigen Augen hat.
Meine Frage sollte ich erneut schwanger werden, kann ich dann eine chirozottenbiopsie machen lassen???
In welcher Woche würde das gemacht werden und kann man dadurch eine Trisomie 21 als auch die anderen Formen 100 %ausschließen oder nur durch Fruchtwasseruntersuchung???
Oder nur durch beides??
Danke sie helfen mir total weiter.
LG
