Hallo, das Risiko einer Chromosomenstörung ist bei einem beidseitigen Nierenstau wahrscheinlich nur gering erhöht, wenn sonst keine Auffälligkeiten bestehen. Es ist umstritten, ob dieser Befund alleine die Empfehlung einer Chromosomenanalyse rechtfertigt.
Ob eine FU sinnvoll ist hängt von der individuellen Einstellung der Eltern ab. Für eine Frau, die auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde macht eine FU kaum Sinn, da Sie zwar das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5% für die Amniocentese) eingeht, aber sich keine Konsequenzen ergeben. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und lassen auch bei einem niedrigen Risiko eine FU durchführen.
Wurde in der Frühschwangerschaft ein Ersttrimesterscreening durchgeführt?
Allgemein gilt für dieses Forum:
In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Vorstellung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.
Es ist aber sinnvoll, den Nierenstau zu beobachten, da bei einer deutlichen Ausprägung eine Nierenschädigung durch den Stau verursacht werden kann. Dann kann noch während der Schwangerschaft eine Punktion oder Drainage sinnvoll sein.

Vielen herzlichen Dank für Ihre Antwort.
Eine Nackenfaltenmessung wurde nicht durchgeführt. Alle Ultraschalls waren bisher unauffällig.
In 4-6 Wochen werde ich noch einmal zur Feindiagnostik gehen und in einer Woche schaut meine Frauenärztin auch noch einmal danach.
Gruß
Lonelyone

Danke für die Rückmeldung
Das hört sich vernünftig an