Hallo,
ich bin 38 und hatte am Donnerstag bei 10+5 das erste Screening. Es war alles prima und mein Mann und ich haben uns über ein 4,2cm großes Krümelchen mit Wackelarmen und -beinen gefreut. Außerdem konnte man schon das Gesichtsprofil erkennen und eine kleine Stupsnase.
Ich möchte nun eigentlich kein Ersttrimesterscreening und auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, da ich den Zwerg eh nicht abtreiben könnte und schon 2 Fehlgeburten hinter mir habe.
Kann ich die Sichtbarkeit der Nase in der 11. Woche aber nicht schon als gutes Omen dafür sehen, dass wahrscheinlich keine Trisomie 21 vorliegen wird?
Vielen Dank für die Antwort und lieben Gruß
Sabine
Babynase im Ultraschall
Bisherige Antworten
Re: Babynase im Ultraschall
Hallo, beim Trisomierisiko geht es nicht um die Nase sondern nur um das Nasenbein, das oft nur sehr schwer dargestellt werden kann. Ich bin nicht sicher, ob ihr Befund zur Risikoabschätzung beitragen kann.
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