Hallo,
bei 12+0 hatte ich das Ersttrimesterscreening. Der US-Befund (von DEGUM-II zertifizierter Ärztin) ergab keinerlei Hinweise auf eine Entwicklungsstörung. Soweit zu diesem Zeitpunkt feststellbar. Nun bekam ich aber die Blutwerte, welche wohl nicht so toll sind.
freies ßhCG: 7,56 IU/l entspricht 0,2199 MoM
PAPP-A: 0,862 IU/l entspricht 0,3927 MoM
daraus ergibt sich dann ein adjustiertes Risiko von
T21 1:2262
T18 1:43
T13 1: 1280
Das T18-Risiko verunsichert mich doch sehr... und so wirklich ruhig bin ich nicht mehr.
Die Ärztin sagte mir am Telefon zwar, dass sie nicht davon ausgeht, dass wirklich eine T18 vorliegt, weil im US dann etwas hätte gesehen werden müssen. Sie empfahl mir in der kommenden Woche (bei 13+4) einen US bei ihrem Chef (DEGUM III) durchführen zu lassen.
Ich stelle mir nun die Frage, welches Ergenis relevanter ist, der Ultraschall oder die Biochemie.
Durch welche Faktoren kann die Biochemie ggf. beeinflusst werden (Blutgerinnungsstörung?) usw.
Über eine (beruhigende?) Antwort würde ich mich sehr freuen.
Vielen Dank.
MfG
Märzmami