Amniozentese

Hallo liebes Team,
nach 2 Fg's bin ich nun endlich wieder schwanger und derzeit in der 16 Ssw (15+1). Nun steht die Überlegung im Raum eine Amniozentese durchführen zu lassen. Bei der ersten FG weiß man die Ursache nicht. Bei der 2 FG stelle man einige Chromosomenstörungen fest. Daraufhin haben mein Mann und ich eine genetische Untersuchung durchführen lassen. Ergebnis: alles in Ordung. Wir beide sin 34 Jahre. Mein Frauenarzt rät uns zu dieser Fruchtwasseruntersuchung auf Grund der Vorgeschichte und unseres grenzwertigen Alters. Was halten Sie davon ?
Vielen Dank.

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Bisherige Antworten

Amniozentese

Hallo
Zur Frage einer Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie kann man ihnen nicht raten, sondern Sie nur beraten.
Ab einem Risiko von 1:380 (das entspricht dem durchschnittlichen Risiko einer 35jährigen) wird in der Regel eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Chorionzottenbiopsie angeboten.
Ob für Sie eine FU sinnvoll ist hängt von Ihrer individuellen Einstellung ab. Für eine Frau, die auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde macht eine FU kaum Sinn, da Sie zwar das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5% für die Amniocentese, mind. 1% für die Chorionzottenbiospie) eingeht, aber sich keine Konsequenzen ergeben. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und lassen auch bei einem niedrigen Risiko eine FU durchführen.
Da die humangenetische Untersuchung unauffällig war verstehe ich nicht, warum ein erhöhtes Risiko bestehen soll.
Wurde ein Ersttrimesterscreening durchgeführt?

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