Liebe Experten,
ich bin zur Zeit 35 Jahre alt und in der 14. Woche mit unserem ersten Kind schwanger.
In der 13. Woche (12 +2) war ich zum Ersttrimester-Screening in einem spezialisierten Zentrum. Dabei wurden Nackenfalten (1,5 mm bei SSL 69,1 mm), Femurlänge (leicht überdurchschnittlich) und Ductus venosus (positiv) gemessen. Außerdem Blutwerte bestimmt und das Nasenbein war darstellbar.
Als Ergebnis haben wir jetzt ein adjustiertes Risiko für Trisomie 21 von 1:5300 und für Trisomie 13/18 von 1: 10.000 bekommen.
Ein gutes Ergebnis wie ich finde, auch wenn mir bewusst ist, dass es nur eine Wahrscheinlichkeitsbestimmung und keine Diagnose ist. Dennoch stelle ich mir die Frage, ob wir zusätzlich eine Amniozentese machen lassen sollten. Denn mir ist bislang noch nicht klar, inwieweit sich Ersttrimester-Screening und FU vom "Prüfungsumfang" her unterscheiden. Beim Ersttrimester-Screening liesst man immer, es werde die Wahrscheinlichkeit für "Chromosomenanomalien, z.B. Trisomie 21und 13/18" untersucht. Sagt das Ergebnis des Ersttrimester-Screenings dann also nur etwas über Trisomie 21 und 13/18 aus oder auch über weitere Chromosomenanomalien. Sofern die Aussage auf diese drei Varianten beschränkt wäre, wäre die Amniozentese vielleicht doch eine Überlegung wert, da dort ja soweit ich weiss auch noch auf verschiedene andere Anomalien getestet wird.
Was denken Sie ?
Vorab schonmal vielen Dank für eine Antwort...
PS: Wir haben übrigens keine Erbkrankheiten in der Familie und auch sonst ist bislang überhaupt nichts auffälliges festgestellt worden in der Schwangerschaft.