Hallo,
Ich bin 29 Jahre alt und aktuell in der 16.SSW.
Eine vorangegangene SS wurde in der 14.SSW aufgrund einer TS 21 abgebrochen.
Der Abbruch wurde instrumentell durchgeführt - also ohne Geburtseinleitung.
Auch in dieser SS habe ich ein Ersttrimester-Screening durchführen lassen.
Dabei fiel das US sehr gut aus. Das Nasenbein war in der 11. Woche darstellbar und die Nackentransparenzmessung ergab einen Wert von 1,0mm.
Weiterhin war der Fötus zeitgerecht entwickelt und unauffällig.
Leider ergab der Bluttest folgende Werte:
freies Beta hCG: 42,70 IUI - 0,9084 MOM
PAPP-A: 1,36 - 0,4661 MOM
So dass sich gesamt fogendes Risko für TS 21 Risiko ergab:
Hintergrundrisiko: 1:132
Risiko nach Ultraschall: 1:662
Risiko nach Bioschmie: 1:95
Adjustiertes Risiko: 1:680
Aufgrund meiner Vorgeschichte,, wollen wir sicherheitshalber noch eine Amniozentese machen lassen. Diese soll am kommenden Montag (29.09.) stattfinden.
Nun habe ich gelesen, dass laut einer Studie (Author: Nikolaos Papantoniou, 2001) dass Fehlgeburtsrisiko bei Amniozentesen nach SS-Abbruch bei ca. 8% liegen soll!
- Wie bewerten Sie diese Studie?
Meine zweite Frage bezieht sich auf den möglichen Organ US in der 20. SSW. Ich weiß, dass damit keine Chromosomenanomalie 100%ig ausgeschlossen werden kann.
- Wie hoch ist jedoch genau die Wahrscheinlichkeit, dass dort eine genetische Anomalie, wie z.B. TS 21 übersehen wird?
Ich würde mich sehr freuen, wenn sie mir meine Fragen beantworten könnten.