Hallo,
ich (37 Jahre) habe eine NT-Messung mit Ersttrimesterscreening und Blutscreening einschließlich Echokardiogramm in der 13.SSW in einem pränatalen Zentrum machen lassen. Ergebnis Risiko Trisonomie 21 1:3156 und kein offener Rücken etc. zu erkennen. Daher verzichte ich auf die Fruchtwasseruntersuchung, die meine Frauenärztin gern machen möchte. Nun soll ich ihrer Meinung nach einen Bluttest (AFP und HCG) wegen Neuralrohrdefekt in der 16.SSW machen. Ist das nicht überflüssig, da in der 20.SSW in o.g. Zentrum ein Feinfehlbildungsultraschall gemacht werden soll?
Danke!