Hallo!
Ich hatte bereits 2 Fehlgeburten (12/07+4/08), beide ca.in der
8-10 SSW.Danach sind mein Mann und ich zur humangenetischen Beratung gegangen.Dabei kam heraus, das ich an einer sog. heterozygoten Prothrombin-G20210A-Mutation leide. Bei einer erneuten Schwangerschaft wurde mir zur Einnahme von Clexane 40 1x täglich, geraten. Nachdem ich nun am 13.7. meine Periode hätte bekommen müssen, diese ausblieb, habe ich am 15.7. angefangen zu spritzen. Heute war ich beim FA, der meine Schwangerschaft bestätigte (5.SSW+2). Paralell dazu werde ich mich am 29.7. in der Uniklinik Bonn in der Gerinnungsabteilung vorstellen, dies wurde mir im Bericht der Humangenetik empfohlen. Nun bin ich zwar meines Erachtens bei einem guten FA, weiß jedoch nicht, ob alles getan wird, was nötig ist. Ich habe jetzt schon mehrfach gehört, das man den Mutterkuchen regelmäßig screenen sollte, damit man eine Thrombose ausschließen kann. Außerdem scheinen viele, mit solch einer Neigung zusätzlich noch ASS zu nehmen. Ich mußte meinen FA auch darauf aufmerksam machen, das er mir 1x wöchtentlich Blut abnehmen muß,da die Thrombozyten kontrolliert werden sollen (sagte man mir bei der Terminvereinbarung in der Uniklinik). Ich weiß auch gar nicht, ob ich es richtig mache, wenn ich mich abends spritze, wäre morgens besser? Ich weiß einfach nicht, ob alles richtig gemacht wird, ich möchte einfach, das dieses Mal alles klappt...
Ich bin dankbar für Ihre Einschätzung und für jeglichen Ratschlag!
Danke, das Sie sich die Zeit nehmen und viele Grüße,
littlebud