Hallo!
Ich bin in der 21 SSW und war gestern zur Feindiagnostik. Hier die Werte:
BPD:42
FOD:64,4
KU:152,1
CM: 5,2
TCD: 18,9
ATD: 37,9ASD 41,3
AU: 124,5
FL:23,9
Herzaltion positiv, I. Schädellage, Fruchtwasser: unauffällig, Nabelschnus: singuläre Nabelschnurarterie
Herz: 4-Kammerblick unauffällig, Nieren/Blase/Nebennieren: nicht darstellbar
Schädel/Gehirn/Wirbelsäule/Hals/Thorax/Bauchwand/ Gastrointestinaltrakt/Extremitäten/Gesamtskelett: sonographisch unauffälliger Befund
Gesicht, Genitalien nicht darstellbar
unterina links/rechts notching
Herzfrequenz: Sinusrythmus, regelrecht
Ventrikel: echokardiologisch unauffällig
Diagnose: frühe Wachstumretardierung
Das Kind ist symmetrisch klein, 2-3 Wochen, Organdiagnostik erschwert (Adipositas, Fet dorsoanterior)
Mir wurde Blut zur TORCH-Diagnostik abgenommen und über eine Amniocentese gesprochen. Ich mache mir große Sorgen, um mein Baby, weil die Ärztin nicht viel positives gesagt hat. Sie sagte, dass Gründe eine Infektionskrankheit, die die Organe schädigen können oder eine Chromosomenanomalie sein könen. Gibt es Chancen, dass mein Baby die Wachstumsverzögerung noch aufholt? Oder gesund zur Welt kommt? Die Ärztin hat mir nur ANgst gemacht. In zwei Wochen soll ich wieder hin.
