18.SSW

Hallo,
hatte vorgestern einen Termin zu Fruchtwasseruntersuchung.
Laut Erstrimesterscreening Wahrscheinlichkeit für Trisomie 13 u.18
1 : 292, Trisomie 21 1:554. Nackenfalte war 2,3 mm.Ich bin 37
Die Ärztin machte eine halbe Stunde US und konnte nichts auffälliges finden. Deshalb ließ ich dann die FU doch nicht machen aus Angst vor einer FG (hatte im vorigen Jahr 2)
Nun grüble ich ob diese Entscheidung richtig war. Gehe in der 22. SSW.zur Feindiagnostik. Könnte man dann auch noch die FU machen lassen oder ist so spät das Risiko noch höher. ? Oder sollte ich lieber gleich in der nächsten Woche gehen?
Gibt es sichere Anzeichen für Trisomie 21 im US.?
Liebe Grüße

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Bisherige Antworten

18.SSW

Hallo, die Entscheidung ist okay.
Für Frauen mit einem Risiko zwischen 1:231 und 1: 1100 (statistisch etwa 10% aller untersuchten Frauen) empfiehlt die FMF FMF (Fetal Medicine Foundation) Deutschland eine Feinultraschalluntersuchung mit Bestimmung des Nasenbein, Trikuspidalregurgitation (Auffälligkeit an einer Herzklappe) und anderen Softmarkern.
Erst bei weiteren Auffälligkeiten wird zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten.
In der 21. SSW bi unauffälligem Ultraschall eine FU durchzuführen ist weniger sinnvoll.

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