1. Trimester Screening?
Ich bin schwanger( 10 SSW) und stehe kurz vor der Entscheidung: machen 1. Trimester Screening oder nicht. Ich habe einiges darüber gelesen und tendiere dazu das eher nicht zu machen, da diese Untersuchung keine 100% Garantie/Diagnose gib/stellt und öfters nur unnötige Unruhe und Verunsicherungen mit sich bringt . In meiner Familie und meines Mannes sind keine Fälle von Behinderung, ich bin 32 J. mein Mann 39J., das ist unsere 4 SS, die ersten 3 endeten mit MA und Frühabgängen. Im Laufe der Ursachenforschung von Fehlgeburten wurde bei uns beiden auch eine Chromosomenuntersuchung durchgeführt, die ebenfalls unauffällig war.
Was meinen Sie, ist dieses Screening für mich so notwendig? Wenn was mit dem Baby nicht ok ist, kann das doch bei normale US-Untersuchung beim FA bemerkbar sein, dann könnte man weitere Untersuchungen durchführen...
Danke Ihnen für Ihre Meinung!
LG Valerie
1. Trimester Screening?
Bei jeder Schwangerschaft besteht das Risiko einer Chromosomenstörung. Sinn des Ersttrimesterscreenings ist es, dass Risiko für eine Chromosomenstörung besser abschätzen zu können. Die Untersuchung macht dann Sinn, wenn eine Schwangere eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Habe ich ihre Frage damit beantwortet?
Allgemein gilt für dieses Forum:
In diesem Forum können Fragen nur allgemein beantwortet werden. Es können hier keine Diagnosen gestellt und keine individuellen Therapieempfehlungen gegeben werden.
Es kann keine Antwort gegeben werden, die genau auf die von der Schwangeren gestellte Situation ausgerichtet ist. Deswegen sind auch keine konkreten Ratschläge möglich. Diese sind nur durch eine Vorstellung bei m behandelnden Frauenarzt möglich. Im Zweifelsfall ist deswegen immer eine Vorstellung beim Frauenarzt notwendig.
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