Hallo Moni,
hatte Dir im and. Forum gestern schon geantwortet.
Ich hatte 4 frühe FG ...habe eine Gerinnungsstörung (MTHFR-Mut. u. Antiphospholipidysndrom) ....
Habe 2 gesunde Kids (03/03 u. 01/07)....habe in beiden SS Heparin (Clexane 40) gespritzt u. ASS 100 genommen.
Beide SS verliefen ohne Probleme ...
Ich habe eine Schulfreundin ,die auch das Faktor V -Leiden hat ,sie hat 2 gesunde Jungs ....sie musste auch Heparin unter den SS spritzen.
Ich wünsche Dir alles Gute!
LG Kerstin &Co

Hallo Moni,
ich kenne das Problem auch. Bei mir wurde während der Schwangerschaft mit meinem Sohn (jetzt 2 1/2)in der 18 SSW ein Protein S und V Mangel und APC Resistenz festgestellt. Musste mich mit Monoembolex spritzen.
Nun war ich wieder schwanger und habe unser Mädchen in der 22 SSW verloren. Allerdings wurde in Nachfolgeuntersuchungen dieser Mangel auf einmal nicht mehr festgestellt, ich musste mich in dieser Schwangerschaft auch nicht Spritzen. Vielleicht war das ja der Grund für die Fehlgeburt ? Der FA sagt aber nach wie vor dieser Thrombophilie wäre zur Zeit nicht vorhanden und auch die momentanen Blutwerte im nichtschwangeren Zustand belegen das.
Nun meine Frage wurde diese Blutgerinnungsstörung während oder schon vor der Schwangerschaft festgestellt ?
Vielleicht kann es sich ja auch um einen erworbenen Mangel, der aufgrund der Hormonumstellung während der Schwangerschaft zu stande kommt handeln?
LG Jody

Hallo Jody, zuerst möchte ich Dir sagen, daß es mir sehr leid tut, daß Du Dein Mädchen verloren hast, ich weiß wie verdammt schwer sowas ist...
Meine Blutgerinnungsstörung (Faktor-V-Leiden-Mutation und Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mutation) wurde erst ca. ein halbes Jahr nach der FG festgestellt, da erst da ein Arzt auf die Idee kam es zu untersuchen. Habe aber hier bei Qualimedic in irgendeinem Forum (weiß nicht ob es hier war, habe nach Heparin gesucht) was gelesen, dass man das auch erst einige Zeit nach einer Schwangerschaft wirklich gut feststellen kann, weil zuvor der Gehalt an Schwangerschaftshormon im Blut falsche Werte liefern kann. Ob das so stimmt und wie lange man warten sollte weiß ich aber nicht.
Diese Thrombophilie von mir ist aber auf alle Fälle erblich bedingt, d.h. auf keinen Fall erst in der Schwangerschaft erworben und ich werde sie auch immer haben.
Ich war für diese Untersuchung in einer Praxis für Pränataldiagnostik und habe dort Blut abgenommen bekommen. Zusätzlich wurden auch sowohl meine als auch die Chromosomen meines Mannes angeschaut. Bei beiden war aber zum Glück alles in Ordnung. Vielleicht solltest Du auch mal zur Pränataldiagnostik gehen, falls Du das noch nicht getan hast. Die waren da super nett und wie gesagt bei 30% der Frauen ist Thrombophilie der Grund einer FG/Totgeburt.
Ich wünsche Dir alles Gute und wenn Du noch was wissen willst meld Dich einfach.
LG Moni