Ich hatte bei 13+5 ETS.
Eigentlich schien alles bei dem US ganz toll, alles so wie es sein sollte. Z.B. NT bei 1,8, Nasenbein darstellbar (2,4). Die Ärztin hat alles kommentiert und ich fühlte mich beruhigt.Aber dann der Knall:
White Spot und Hydronephrose beidseitig (2,7mm).
Mir hat es den Boden unter den Füßen weggezogen. Mit einem Softmarker hätte ich "umgehen" können, aber 2?
Risiko für Trisomie 21 bei 1: 126 (alleine auf Grund des Alters schon...)
Hatte das noch jemand? Und es war alles ok?
Vielen Dank für eure Berichte!!!
2 Marker für Trisomie :-(
Bisherige Antworten
2 Marker für Trisomie :-(
Hallo,
bei meinen Zwillingen wurden in der 15.SSW jeweils 2 White Spots festgestellt. Ich war damals 36 und ließ eine Fruchtwasseruntersuchung machen und da hat man das beim Ultraschall festgestellt. Die Ärztin hat allerdings auch gesagt, daß es auch nur Ablagerungen (ich glaube Mineralienablagerungen) sein könnten. Ich bin da rausgelaufen und war fest davon überzeugt, daß nun beide einen Herzfehler haben. Ich habe gegoogelt und natürlich alles mögliche gefunden.
Die Wartezeit von 3 Wochen auf das Ergebnis der FU waren die Hölle!!
Es war dann alles in Ordnung und die beiden sind heute 6 Jahre alt und kommen im Sommer in die Schule.
Ich habe das mit den White Spots schon öfter gehört und in den wenigsten Fällen war es etwas schlimmes.
Ich wünsche Dir alles Gute.
LG
Petra
bei meinen Zwillingen wurden in der 15.SSW jeweils 2 White Spots festgestellt. Ich war damals 36 und ließ eine Fruchtwasseruntersuchung machen und da hat man das beim Ultraschall festgestellt. Die Ärztin hat allerdings auch gesagt, daß es auch nur Ablagerungen (ich glaube Mineralienablagerungen) sein könnten. Ich bin da rausgelaufen und war fest davon überzeugt, daß nun beide einen Herzfehler haben. Ich habe gegoogelt und natürlich alles mögliche gefunden.
Die Wartezeit von 3 Wochen auf das Ergebnis der FU waren die Hölle!!
Es war dann alles in Ordnung und die beiden sind heute 6 Jahre alt und kommen im Sommer in die Schule.
Ich habe das mit den White Spots schon öfter gehört und in den wenigsten Fällen war es etwas schlimmes.
Ich wünsche Dir alles Gute.
LG
Petra
2 Marker für Trisomie :-(
Hallo, ich hatte eben diese beiden Softmarker auch inkl. eines auffälligen Blutwertes beim Ersttrimesterscreening. Nach der Feindiagnostik dann ein Risiko von 1:12 für Trisomie 21. Wir haben uns dann für eine FU entschieden. Mein Mann hätte sich ein Kind mit dieser Erkrankung einfach nicht vorstellen können.
Dort gab es dann Entwarnung. Genetisch ist unsere Tochter vollkommen gesund und mittlerweile bin ich in der 31.SSW und sie entwickelt sich super.
LG
Dort gab es dann Entwarnung. Genetisch ist unsere Tochter vollkommen gesund und mittlerweile bin ich in der 31.SSW und sie entwickelt sich super.
LG
2 Marker für Trisomie :-(
Hallo!
Vielen vielen Dank für deinen Bericht!
Ich war am 23.4. zur FWU und der Schnelltest hat ergeben dass keine T21 vorliegt. Das endgültige Ergebnis haben wir noch nicht...
Und wir bekommen auch eine Tochter!
Falls du dies noch mal liest... wie haben sich denn die Nierenbecken bei euch weiter entwickelt? Bei unserem Baby sind sie weiterhin erweitert, allerdings habe ich den nächsten Termin erst in 4 Wochen und die Ärztin meinte, ich soll mir keine Sorgen machen...
VG
Vielen vielen Dank für deinen Bericht!
Ich war am 23.4. zur FWU und der Schnelltest hat ergeben dass keine T21 vorliegt. Das endgültige Ergebnis haben wir noch nicht...
Und wir bekommen auch eine Tochter!
Falls du dies noch mal liest... wie haben sich denn die Nierenbecken bei euch weiter entwickelt? Bei unserem Baby sind sie weiterhin erweitert, allerdings habe ich den nächsten Termin erst in 4 Wochen und die Ärztin meinte, ich soll mir keine Sorgen machen...
VG
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