wie weiter?
Ich habe eine 3 jährige Tochter, die mit 40+5 Wochen auf die Welt kam. Sie war nur 2450gr schwer und die Plazenta war sehr klein. Also eine Unterfunktion, der man aber dazumal keine Beachtung geschenkt hat. Jetzt hatte ich in den letzten 18mo 3 FG's. Immer das gleiche Muster: in der 7.wo kein Herzschlag und der Foetus hat etwa in der 5.wo aufgehört sich zu entwickeln.
Wir haben nach 2 FG's alle Blutwerte(Schilddrüse, Hormone, Blutgerinnung) und Infektionen der Scheide untersuchen lassen, haben die Gebärmutter gespiegelt und es war immer alles io.
Meine Zyklen sind unregelmässig und viel zu lang, und mein Arzt sagt das habe auch einen negativen Einfluss auf die Entwicklung der Früh-SS.So habe ich Clomiphen genommen und wurde grad im ersten Zyklus ss.
In der letzten SS habe ich Duphaston und Aspirin genommen.Aber es endete wieder in FG.
(Anmerkung:Ich bin Nichtraucherin, normalgewichtig, und sonst gesund)
1: was würden Sie noch untersuchen?
2: was würden Sie für Medis in der nächsten SS nehmen?
3: könnte etwas mit der Plazentaentwicklung nicht stimmen, grade auch weil meine Tochter auch untergewichtig war? Wenn ja, was würde man für Tests machen und was könnte man in der nächsten SS für Medikamente geben?
Vielen Dank für Ihre Hilfe
M.K.
wie weiter?
Es ist in mindestens 50 % so, dass man für FG'n keine fassbare Ursachen findet. Dann kann man auch keine sinnvolle Therapieempfehlung geben.
wie weiter?
Genetik haben wir schon getestet, habe es aber vergessen zu erwähnen. War alles io.
Wie würde denn Ihre Behandlung aussehen in der nächsten SS, wenn man davon ausgeht dass jedesmal eine Plazentainsuffizienz zur FG führt? Ich denke das ist das naheliegenste, da auch meine Tochter zu klein war und vielleicht nur ganz knapp nicht in einer FG endete.
Vielen Dank für Ihre Hilfe
M.K.
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