freie Trisomie 14 und 22
in Jahr 09 hatte ich eine ungeklärte Fehlgeburt (6. SSW), vor einem Monat hatte ich eine 2. Fehlgeburt (10. SSW). Das Abortmaterial wurde untersucht, und laut Ergebnis war die Ursache eine freie Trisomie 14 und 22. In der kritischen Wertung stand, dass bei einer erneuten SS ein erhöhtes Wiederholungsrisiko besteht. Bedeutet dies, dass ich eventuell Trägerin einer Chromosomenanomalie bin, oder war das eine "zufällige" Mutation. Mein Mann ist 40 und ich 30 Jahre. Ich habe noch kein Kind. Zudem wurde bei mir PCO mit Glucoseintoleranz diagnostiziert. Spielt das auch eine Rolle? Gibt es Therapiemöglichkeiten um ein erneutes Auftreten der Mutation auszuschließen?
Vielen Dank im voraus für die Beantwortung meiner Fragen
freie Trisomie 14 und 22
Liebe Grüße Dr.Warm.
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