Guten Tag. Ich hatte vergangenen Monat eine FG. Der Embryo wurde untersucht Ergebnis: Triploide 69xxx .
Können sie mir sagen wie hoch die Wahrscheinlichkeit für eine erneute solche Chromosomenstörung ist?
Danke im Voraus Bab
Guten Tag. Ich hatte vergangenen Monat eine FG. Der Embryo wurde untersucht Ergebnis: Triploide 69xxx .
Können sie mir sagen wie hoch die Wahrscheinlichkeit für eine erneute solche Chromosomenstörung ist?
Danke im Voraus Bab
Hallo, ansich ist eine Triploidie eine Rarität(1:50 000, lebendiges Kind), deshalb ist das Wiederholungsrisiko sehr niedrig einzuschätzen. Dass sich 3 komplette haploide Chromosomensätze in einer Zelle befinden, wird öfter beobachtet. Diese Embryos sterben meist in der frühen SS ab. Eine Prognose ist also nicht möglich.(Es kommt auch darauf an, ob es sich bei der Triploidie 69xxx um Typ I, II, oder III(Mosaik) handelt)
Liebe Grüße PD Dr.Warm
Kann eins der Formen erblich sein? Mosaik wurde denke ich ausgeschlossen sonst wäre es eine 69xxx/46xx richtig?
Es wird von einem unbalancierten Chromosomensatz gesprochen...
Hallo,verschiedene Chromosomenschäden sind vererbbar andere nicht. Bei Mosaik gibt es auch z.B. 69,XXY/46XY.
Liebe Grüße PD Dr.Warm
Danke für ihre Antwort. Aber kann man einen zusätzlichen Chromosomensatz vererben wenn es keine Mosaik Form ist? Ich finde im Netz nichts darüber.
Im Brief steht das es für mich kein erhöhtes Wiederholungsrisiko gibt als für andere Frauen in meinem Alter( bin 33J.) . Somit schließt das Genetikum etwas erbliches aus oder??
LG
Hallo ,genetische Störungen können auch erworben sein oder sporadisch auftreten z.B. unübliche Reifeteilung eines Eies oder Spermiums. dann liegen die Erbinformationen 3fach vor.
Liebe Grüße PD Dr.Warm
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