Sehr geehrter Herr Prof.Dr.med.Christoph Keck,
bei mir liegt folgendes Problem vor:Ich schreibe mal alle relevanten Daten zur Beurteilung.
1989:normale Schwangerschaft und Entbindung (anderer Partner)
2002-2003 Cerazette damit ich keine Blutungen kriege,weil ich immer zu hohe Schleimhaut aufbau habe und sehr starke Abblutungen
2005: Verhaltener abort festgestellt bei 12 SSW, Fet war nur 2,5cm ca 9 SSW, Freie Trisomie 21 als Abort Ursache
2006:03. März Abrasio mit hysteroskopie entfernung Polypen in der Gebärmutter
2006: 06.April positiver test, dann Blutung,nochmal erfolgter Abort Abrasio keine Ursachenfindung
2006:27 Juli gleiches Spiel ohne Abrasio, normal Befund wieder am 18.08.
2006: Oktober genetische Untersuchung und Beratung in der humangenetik von mir und Partner ohne Befund
Nov. Blut Gerinnungs Untersuchung ohne Befund nur Pro-Vitamin-C reaktivität erhöhung
2006:04.Dez positiver Test,5.12. morgens auftretene Blutung,6.12.Hcg 68,4
14.12. wieder Blutungen,hcg gesunken fast null sollte Blutung abwarten,nachuntersuchung am 18.12. immer noch 1,48 cm Gewebe in der Gebärmutter,warten auf natürlichen Abgang des Rest gewebes.
2007: 25.01.Nachuntersung nach blutung vom12.01.-20.01.alles in Ordnung,Wieder Probieren
:12.02.positiver Test 13.2. nachgetestet schwächere Linie und heute erneuter Test keine Linie mehr vorhanden.Warte auf Blutungen,wenn bis nächste Woche keine Erfolgt gehe ich zur Untersuchung,wollte jetzt nicht, hat eh keinen Sinn mehr.
Frage an Sie:Was läuft schief?Habe immer noch das Proplem mit der zu hochen Schleimhaut aufbau,darum wird vermutet das die Einnistung nicht richtig funktioniert. Tage regelmässig eisprung wohl auch.Welche Untersuchungen kann man noch machen?Entschuldigung für den langen Text,bräuchte aber ihre kompetente Meinung,da mein Arzt nicht weiß woran es liegen könnte.Bin 35 Jahre
Mit freundlichen Grüßen