Guten Tag,
ich habe da mal ein paar Fragen bezügl. Clomifen! Ich habe einen kleinen Sohn der etwas über 3 Jahre alt ist (bin damals im 10 ten ÜZ SS geworden!)
Nun üben wir seit 07.2005 wieder an Kind Nr. 2 - bin dann auch gleich im Okt. SS geworden hatte es aber dann nach ein paar Tagen mit der Mens verloren.
Dann bin ich im März 2006 wieder SS geworden- hatte dann einen MA in der 9 SSW mit Cürretage. Wir waren dann bei der Humangenetik- ohne Befund - genetisch beide unaufällig! Ich habe aber MTHFR und dadruch einen Homocysteinspiegel von 23,8- also erstmal abgesenkt- dann weiter geprobt!
Erneute SS- 01.2007- nach Verdacht auf eine EUI mit Bauchspiegelung - hatte es sich dann (wurde heftig zurückgestuft) weiterentwickelt ...blieb dann aber lt. US bei 8+4 (und rechn. in der 12 SSW ) stehen- Herzilein hat aufgehört zuschlagen! Saugcürretage einen Tag später- genet. Untersuchung ergab Zufällige Trisomie 13!
Nun befinde ich mich bereits im 23 ÜZ dabei sind die SS + Pausen schon gar nicht mitgerechnet und dreh so langsam durch! Mein Doc. sehr lieb und verständnisvoll hat nun mal die Hormone gecheckt und da war alles okay- er wollte eine Eireifestörung auschließen! Und ggf. mit Clomifen behandeln....da die Hormone aber gut waren und ich mich nicht getraut habe zu fragen ob er es trotzdem mit Clomi versuchen könnte...endete das Gespräch!
Nun meine Frage- ich weiß Ferndiagnosen gibt es nicht...aber erhöht man den die Chance auf eine SS unter Clomifen- wenn sonst alles unauffällig ist? Od. ist die Chance genauso wie in einem normalen Zyklus- denn ich wünsche mir so sehnlich noch ein zweites Kind!
Vielen Dank für Ihre Hilfe
MFG Britta