Hallo liebes Expertenteam,
kurz zu meiner Vorgeschichte:
Ich hatte in 2008 und 2010 2 Fehlgeburten in der 9. SSW.
Beide Male sah erst alles super aus, zeitgerechte Entwicklung, Herzschlag vorhanden.
Dann war plötzlich kein Herzschlag mehr da.
Daraufhin waren wir zur humangenetischen Beratung, dort wurde bei mir eine heterozygote Faktor V-Mutation festgestellt, ausserdem MTHFR, auch heterozygot und eine homozyote PAI-1 Mutation. Die Genetikerin empfahl eine Thromboseprophylaxe für die nächste Schwangerschaft.
Mein FA schickte mich dann noch in die Abortsprechstunde der Uniklinik.
Dort wurde die Diagnose nochmals bestätigt mit der Therapieempfehlung:hochdosierte Folsäure, Medyn und Fragmin P Forte ab positivem Test.
Leider endete auch die 3. Schwangerschaft trotz Heparin in einer Fehlgeburt in der 10. SSW. Dieses Mal handelte es sich aber zusätzlich um monoamniotische Zwillinge. Die Ärzte der Uniklinik sind relativ sicher, dass das die Ursache in diesem Fall war.
In der Zwischenzeit habe ich den FA gewechselt. Die neue Ärztin meinte, ich solle nochmal zu einem Spezialisten für Blutgerinnung.
Dieser hat nochmal weitere Untersuchungen gemacht und schreibt mir nun einen Brief, dass die festgestellten Mutationen wohl kein Grund für die Fehlgeburten sein können und eine Therapie mit Heparin für mich in der Schwangerschaft quasi sinnlos ist.
Was halten Sie von dieser Aussage?
Bin ziemlich verzweifelt, das würde bedeuten, dass wir immer noch keine Ursache für die Fehlgeburten gefunden hätten.
Ich war so froh, etwas gefunden zu haben.
Vielen Dank für Ihre Mühe!