Hallo hab mal ne Frage hatte von euch auch schon eine mehrere FG? und dannach ein gesundes Baby?? was wurden für Untersuchungen gemacht?? und festgestellt.
Ich hatte 3 FG hab solche Angst kein Kind zubekommen...
Danke für eure antworten.
Hallo hab mal ne Frage hatte von euch auch schon eine mehrere FG? und dannach ein gesundes Baby?? was wurden für Untersuchungen gemacht?? und festgestellt.
Ich hatte 3 FG hab solche Angst kein Kind zubekommen...
Danke für eure antworten.
Hallo,
deine Geschichte kommt mir irgendwie bekannt vor. Habe nach einen gesunden Kind einen Abgang gehabt und bei der 3. Schwangerschaft wurde ein Neuralrohrdefekt (Loch im Kopf) festgestellt (ohne Überlebenschance). Wir haben uns dann für einen Abbruch entschieden. Bei mir wurde dann auch dieselbe Mutation festgestellt, wie bei dir. Zusätzlich hat mein Mann auch eine Mutation C677.
Habe auch neulich die Aussage zu hören bekommen: Sie müssen eben öfter in die Lostrommel greifen als andere. Sie sind erst schwanger, wenn sie die Nackenfaltenmessung in der 14. SSW gut überstanden haben, dann können sie sich freun.
Wir werden jetzt auch nochmal einen Versuch starten (mit Folsäureprophylaxe). Bin zwar schon optimistisch, dass es diesmal klappt. Hab aber auch eine Scheißangst, wieder ein Kind zu verlieren (war ja schon im 4. Monat beim letzten Mal)
Ich versteh aber gar nicht, dass sie bei dir die Untersuchungen nicht schon früher gemacht haben. In der Regel, machen sie solche Untersuchungen meist nach 2 FG.
LG Christiane
Hi,
gib die Hoffnung nicht auf und lass dich evtl. an ein KIWU-Zentrum überweisen. Wer weiß, vielleicht wird ja ein Grund gefunden.
Ich selbst habe 2006 ein gesundes Kind bekommen und seitdem 3 FG gehabt. Die letzte gerade diesen Montag - da hab ich erfahren, dass es wieder keinen Herzschlag gibt. Jetzt warte ich auf den natürlichen Abgang, sprich Blutung. Da ich erst in der 7.SSW war, geht das noch ohne AS.
Bei den ersten beiden FG hatte ich jeweils eine AS. Wir sind auch schon total verzweifelt, weil uns niemand sagen kann, was der Grund ist. Bei der Genetik-Beratung wurde uns gesagt, dass man die Chromosomen zwar untersuchen könnte, aber nur bei 2% der Paare mit FGs etwas gefunden wird. Und da sowas ja nicht therapierbar ist, haben wir uns entschieden, die Untersuchung nicht zu machen - da uns das Ergebnis ja nicht weiterhelfen würde.
Dabei hatten wir die ersten beiden (05/2008 und 12/2008)gerade ganz gut weggesteckt und gehofft, dass uns das ja wohl nicht nochmal passieren wird - daher traf uns dieser Tiefschlag sehr hart. Vielleicht war unser Schatz ein Sechser im Lotto und die Lostrommel hat jetzt nur noch Nieten für uns. Daher haben wir erstmal Abstand genommen um zur Ruhe zu kommen. Ich habe mir gestern die Pille verschreiben lassen. Das soll übrigens auch manchmal helfen, den Körper, den Zyklus usw. ins Gleichgewicht zu bringen und dann nochmal neu durchstarten.
Ob wir noch eine Runde "Lostrommel" überstehen können wir noch nicht sagen. Manchmal wünscht man sich fast eine eindeutige Diagnose, die sagt, bei Ihnen geht nix, geniessen sie was sie haben.
Aber ich kann dich gut verstehen, dass du Angst hast, dass es gar nicht mehr klappt - ist bei dir schon auf Gerinnungsstörung und Schilddrüse getestet worden? Und deine Hormone? Sind die in Ordnung?
Bei mir ist das nämlich alles ok und trotzdem gehen die Krümelchen immer schon in der 6., 7. oder 9.SSW wieder von uns.
Ich drücke dir ganz fest die Daume, dass vielleicht etwas herausgefunden wird, und du mit Behandlung noch einen Versuch starten kannst.
Liebe Grüße, Bianca :THUMBS UP:
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