Meine Liebe,

Sandra hat recht, da wird geschaut, ob Du und Dein Mann zusammen eine Kombination ergebt, die Probleme machen kann, oder ob einer von Euch z.B. verklebte Chromosomen hat, die immer wieder zu Trisomien oder so führen können.

Das Turner-Syndrom betrifft nur Frauen. Eine normale Frau hat als Geschlechtschromosomen XX, ein Mann XY. Eine Turner-Frau hat X0, das heiß nur ein X, das andere fehlt. Das kann zu rel. wenig bis hin zu rel. massiven Problemen führen. Meist sind Uterus und Ovarien unterentwickelt oder nicht richtig funktionsfähig. Man kann üblicherweise keine Kinder bekommen. Insofern ist sehr unwahrscheinlich, dass Du selber ein fehlendes X-Chromosom haben solltest. Viel eher ist bei der Teilung von Eizelle oder Spermium eine Ungleichverteilung passiert, also beide x in eine Zelle, in die andere keines. Genau so, wie das auch bei Trisomien passiert. Was es bei der ersten FG war, weißt Du nicht, oder?

Ich würde es erstmal mit Deiner FÄ halten und sagen, dass es eine Ausnahme war, ein Zufall eben und es keine Auswirkungen auf nachfolgende Kinder hat. Eine Genetische Beratung kann aber zusätzlich Sicherheit geben

Lieben Gruß

Barbara

Meine Gyn hat mir auch gesagt, dass diesesn Turner-Syndrom nicht vererbbar ist.

Sie schickt uns ja hauptsächlich zur humangenetische Beratung, da ich schon über 30 bin, wir schon 2 FG in Folge hatten und sonst noch keine Kinder haben.

Was die Ursache bei der ersten FG war, weiß ich leider nicht und der pathologische Bericht war ohne Befund.

Der Ablauf war allerdings ähnlich, wie bei der zweiten FG - Missed Abortion (8+3SSW und 11+3SSW)

Na dann lass ich mich mal überraschen, ob unsere Chromosomen zusammen passen - zumal ich ja lt. mehrerer Gyns gar nicht schwanger werden könnte, bzw. nicht auf normalem Wege...

LG,

sagittarii