Hallo Soti!

Ich hatte zwar "nur" 4 FG, war dann aber auch zur gen. Beratung. Dort wird zunächst ein Stammbaum von Euren Familien erstellt, also erkundigt Euch nach Krankheiten in Euren Familien, Todesursachen etc...

Dann wird Euch Blut abgenommen, um nach Gerinnungsstörungen und evtl. Chromosomenfehlern geguckt. Wenn eine Gerinnungsstörung entdeckt wird, habt Ihr im Prinzip Glück, denn das lässt sich einfach behandeln. Genetische Ursachen werden fast NIE gefunden, und wenn, dann kann Euch nur ein prozentuales Risiko einer FG oder Erkrankung gegeben werden. Die meisten FG sind nun mal "Zufall". Wichtig ist auch noch eine Schilddrüsenuntersuchung und eine immunologische Untersuchung. Falls Euer Genetiker die nicht macht, könnt Ihr Euch z.B. an Dr. Reichel in Leinfelden wenden, Ihr schickt Euer Blut dorthin und die veranlassen alles weitere. Diese Immusache war bei uns der Knackpunkt, wir mussten dann zweimal zur Behandlung nach Leinfelden, und nun habe ich vor ein paar Wochen mein 2. Kind bekommen.

LG Kerstin

Hallo,

danke für eure Antworten.

Ihr habt mir echt geholfen und Mut gemacht. Bin ganz verzweifelt. Mittlerweile habe ich erfahren, dass mein Genetiker keine Immunologische Untersuchung macht. Habe morgen einen Termin bei meiner FÄ. Ich werde sie mal darauf ansprechen, wie ich an so eine Untersuchung kommen kann? Oder macht es eher Sinn, erstmal die anderen beiden Untersuchungen abzuwarten?

LG,

Soti

Hallo!

Es können ja durchaus mehrere Ursachen vorliegen, deshalb macht es Sinn, alles auf einmal abzuklären.

Hier der Link von Dr. Reichel: http://www.immu-baby.de/

Ruf einfach da an, die geben Dir Auskunft über die Formalitäten und den Ablauf. Wenn Du eine Überweisung bekommst, zahlt die Untersuchung komplett die KK!

LG

Kerstin

Die Praxis Reichel hat uns alle Blutröhrchen zugeschickt, wir sind damit zum Arzt, die haben das Blut abgezapft, und wir haben die Röhrchen zurückgeschickt (zusammen mit der Überweisung für beide Partner an "Transfusionsmedizin"). Die Untersuchungsergebnisse und evtl. Therapiemöglichkeiten werden dann telefonisch nach ca. 3 Wochen mitgeteilt .

LG

Kerstin

Ist das bei Dir abgecheckt worden???

Ich hatte eine unentdeckte Schilddrüsenunterfunktion, die erst schuld dran war, dass ich gar nicht ss wurde. Als man sie dann entdeckt hat, habe ich Medis bekommen, die dann aber leider nicht richtig eingestellt waren. Mit Clomi war ich nach 2 Zyklen ss, aber FG in der 11. SSW.

Hinterher wurde dann festgestellt, dass die Medis viel zu niedrig dosiert waren... also Medis richtig eingestellt, dann wieder im Clomi ss - im ersten Zyklus! Kind ist inzwischen 14 Monate alt!

Und ich bin wieder ss - dank richtig eingestellter Schilddrüse diesmal sogar ganz ohne Hormone (außer natürlich die Schilddrüsenhormone - L-Thyroxin).

Ich drück Euch ganz feste die Daumen, dass alles gut wird!

LG, Alex

Hallo,

die SD hatte ich nach der 1. FG untersuchen lassen, bzw. hat mein Hausarzt eine Blutuntersuchung machen lassen. Die war unauffällig, sodass er meinte, dass weitere Untersuchungen nicht nötig seien.

Aber danke für den Tipp. Meinst du, ich sollte trotzdem eine Untersuchung machen lassen?

LG,

Soti