ich war mir ja, wie ihr wisst, recht unschlüssig, ob ich dieses Feinscreening incl. der Nackenfaltenmessung machen sollte und habe dann mit meinem Mann beschlossen, zumindest mal hinzufahren und mit dem Arzt über unsere Unsicherheit zu sprechen. Wir sind uns dann einig geworden, den Ultraschall zu machen, aber diese Risikoberechnung auszusparen. Er meinte auch im Bezug auf mein Alter von 39, dass auch da ja immerhin "nur" eine Wahrscheinlichkeit von unter einem Prozent vorliegen würde und man sich nicht so verrückt machen sollte. Recht hat er! Im US hat sich dann auch gezeigt, dass beide Kinder völlig unauffällig sind. Die Nackenfalten sind bei beiden exakt gleich (1,66 mm) und liegen damit sogar unter dem Wert, der damals bei unserer Tochter bestimmt wurde. Der eine Zwilling liegt unten recht und hat eine SSL von 62,8 mm, Zwilling zwei liegt oben links und ist 63,8 mm lang. Beide also zeitgerecht entwickelt, außerdem liegt bei beiden eine Vorderwandplazenta vor (also etwas länger auf Bewegungen warten, aber gut zu wissen). Auch Nabelschnur und Herzschlag / Doppler waren super.
Ich hätte allerding niemals damit gerechnet, dass der Arzt uns fragen würde, ob wir das Geschlecht der beiden wissen wollen - zumindest nicht zu einem so frühen Zeitpunkt. Als ich sagte, dass das doch jetzt noch gar nicht geht, sagte er nur, dass er es sehen kann - also wollten wir es auch wissen. Er ist allerdings auch US - Spezialist (DEGUM II). Zum heutigen Zeitpunkt bekommen wir
einen Jungen und ein Mädchen!!!!!!
Schon komisch, hätte man mich vorher gefragt, was ich mir wünsche, dann hätte ich "zwei Mädchen" gesagt. Als der Doc dann den Jungen geoutet hat, habe ich mich total gefreut. Ein Pärchen - wie schön!
Bei aller Skepsis vorher könnt ihr euch wahrscheinlich denken, dass ich gerade total glücklich bin!!!
GLG von Kerstin
