Liebe Katrin,

ich drücke dir alle Daumen wo ich habe ....

Viele Grüße
Elke

Liebe Katrin,

es tut mir leid, dass Du Dich nun mit diesen Gedanken rumschlagen musst. Das ist der Grund, warum ich NIEMANDEM den Bluttest im Rahmen der Nackenfaltenmessung empfehlen würde.

Ich hatte im September eine Wahrscheinlichkeit von insgesamt 1:362 in Bezug auf Trisomie 21. Dabei war die Ultraschalluntersuchung unauffällig, alles gut, mein Alter (38) hat den Wert natürlich etwas runtergezogen, aber die Blutwerte, die ich fast eine Woche später erst bekam, waren "auffällig". Daraus wurde dann insgesamt obige Wahrscheinlichkeit berechnet. 

Und ich musste dann eine Woche warten, bis ich zum Feinultraschall konnte. Bis dahin habe ich mir viele Sorgen und Gedanken gemacht. Ich habe viel im Internet gelesen, was sehr hilfreich war. Es gibt sehr viele Frauen, die "auffällige" Blutwerte haben, die die Wahrscheinlichkeit "verderben", wobei sich letztlich doch herausstellt, dass alles in Ordnung ist. Es ist eben auch nur eine Wahrscheinlichkeit. Im Forum von eltern.de gibt es zwei Spezialisten, die Fragen rund um diese Wahrscheinlichkeiten und die Untersuchungen beantworten. Dort habe ich viel gelesen.

Ich habe dann irgendwann gesagt, dass ich das Feinscreening abwarte, wenn dort alles in Ordnung sein sollte, dann würde ich keine weiteren Untersuchungen machen. Und so kam es dann glücklicherweise auch.

Über den neuen Bluttest (Präna?) habe ich in dem Zusammenhang kurz nachgedacht, habe es dann aber gelassen. Das Pränatalzentrum hatte mir auch davon abgeraten.

Letztlich muss man sich auch sagen, dass eine Wahrscheinlichkeit von 1:777 ein Risiko von 0,13 % bedeutet, dass Ihr die 1 seid.

Ich wünsche Dir, dass Du Dir nicht allzu viele Sorgen und Gedanken machst und drücke fest die Daumen, dass sich am Montag im Feinscreening zeigen wird, dass alles bestens ist.

LG Mia

Liebe Katrin,

ja, solche Werte können dann einen doch sehr verunsichern... Aber, die Wahrscheinlichkeit, dass geradu du die eine unter 776 anderen Frauen bist, die ein Kind mit der Trisomie hat ist doch, wenn man es ganz kühl betrachtet, gar nicht so gross, oder? Es war sonst nichts auffälliges bei US zu sehen und das Ergebnis ist nichts mehr als eine Statistik... Ich hatte nach dem US bei einem Zwilling ein Risiko von 1:877, das war noch ohne den Blutwerten, nur die Nackenfalte und Alter (in meinem Fall von der Spenderin) In meinem Bericht stand, dass das Risiko niedrig ist und kein Bedarf auch weitere Untersuchungen besteht. Meine Ärztin hat mir erklärt, dass die Risikogrenze bei 1:270 liegt.... Also, wenn das Risiko gleich oder höher als 1.270 ist, dann wird die Fruchwasseruntersuchung empfohlen.... aber ansonsten ist das Risiko das bei der FWU was schief geht höher als das Risiko, dss man ein krankes Kind bekommt. Anderseits kenn ich auch viele Mutter, die die FWU haben machen lassen, eine sogar bei beiden Kindern, und es ist nichts passiert.... Und das Ergebnis war auch immer ein gesundes Kind.

Ich habe aber auch stets auf mein Bauchgefühl vertraut und es sagte mir schon vor der Untersuchung, dass meine Kinder gesund sind. Und es ist auch so, nach den Blutwerten ist das Risiko noch weiter gesunken.... Vertrau also auch auf dein Bauchgefühl, wenn bis jetzt alles unauffällig war, dann ist auch alles in Ordnung.

Drücke dir natürlich die Daumen für Montag. Freu dich, deinen Krümmelchen wieder zu sehen ;)

Liebe Grüsse und doch noch ein entspanntes WE

Magda   

Hallo Magda,

lt.US.war das Risiko auch gering.... die BLutwerte habens gerockt :-(

bin guten Mutes und berichte am Montag!

Glg!katrin