hallo mädels,
bei mia wurde seit der u4 eine labiensynechie festgestellt, bei der u5 hat die vertretungsärztin weiterhin die verklebung festgestellt. sie bekommt seit u4 (mitte märz) eine creme, die ich 1-2x täglch drauf tun soll. habe jetzt mal im unternet nachgeschaut, weil die verklebung sich nicht löst. die kiä meinte, sei nicht weiter schlimm, und wie das so ist, als mutter, die keine ahnung hat, glaubt man das auch ... habe jetzt aber folgendes in einem expertenforum gelesen:
"die Creme reicht of nicht aus. Daher spalte ich immer die Synechie bei Diagnosestellung unter Verwendung von EMLA -Salbe mit einer Knopfsonde, es geht auch mit einer Magensondenspitze. Das tut praktisch nicht weh und kann vom Kinderarzt gemacht werden. Die Salbe verwendet man besser zur Vorbeugung eines Rezidivs. Wenn die Verklebung nicht bald aufgeht, wird man sie operativ lösen müssen, das bedeutet erheblich mehr Aufwand mit Narkose usw."
warum werde ich darüber nicht informiert??? bin jetzt ziemlich beunruhigt und würde diese op meiner tochter gern ersparen. hat sonst noch ein mädchen von euch dieses problem? habt ihr schon erfahrungen mit "knopfsondenspaltung"? lg moorschnuck