Mal Kaffee hinstell und ein paar Fragen hab- bin neu hier in diesem Forum
Gestern dann die Krönung: chromosomenuntersuchung! Musstet ihr das auch alle machen, ich wär nach der Aufklärung durch den Arzt beinahe umgekippt. Von wegen die Wahrscheinlichkeit unser Kind hat eine 25 % chance behinderrt zu sein wie bei anderen Icsi Geburten und die fehlgeburtenrate wäre sehr viel höher. Was soll ich davon halten. Befund gibts erts in einem Monat.Nun hoffe ich, das ihr mir ein bisschen weiterhelfen könnt; bin um jede Erfahrung dankbar- hab auch schon im Reproforum gepostet.
Liebe aver etwas traurige Grüsse nori =-O
Mal Kaffee hinstell und ein paar Fragen hab- bin neu hier in diesem Forum
Hallo Nori,
ich muss ehrlich sagen, ich versteh Dein Geschreibe nicht. Ist etwas wirr. Nur soviel dazu:
Wir mussten erst zur Genetik, eh wir mit der ersten ICSI starten durften. War aber nichts auffälliges.
Fehlgeburtrate: Wird bei IVF und ICSI nur deutlich höher genommen, da Frau ja unter ständiger Beobachtung steht. Bei einer normalen/spontanen SS macht Frau ja nicht gleich einen SST und somit ist auch die Fehlgeburtenrate niedriger.
Und wegen der Behinderung - davon hab ich leider noch nichts gehört, meine beiden Jungs sind gesund. Aber ich glaub, die 25 % hast Du auch, wenn Du spotan schwanger wirst.
LG Nicole
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ich denke, die FG-Rate ist nur deshalb höher, weil Frauen, die mit ISCI schwanger werden, meistens sehr viel älter sind als die 'Normal-Schwangeren'.
Und das Risiko für zB Down Syndrom steigt halt mit zunehmendem Alter ebenfalls enorm an - aber man wird als ICSI-Schwangere ja genauestens untersucht - bei mir wurde auch eine Pollkörper-Diagnostik gemacht, da wird zB bei der befruchteten Eizelle geschaut, ob Trisonomien vorliegen, und eine an Trisonomien erkrankte Eizelle wird gar nicht erst eingesetzt.
Also keine Panik - aber such dir vielleicht einen anderen Arzt, der dir das alles besser erklärt, und dich nicht mit so einem panischen Gefühl nach Hause gehen lässt !
LG Nilaa mit Jela 8M2W :IN LOVE:
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