Hallo Sabine,
da bist Du ja mal wieder :-) Du hast ja wirklich einiges mitgemacht bisher - das mit der Trombose war bestimmt ziemlich übel! Ich hoffe, es ist jetzt alles wieder ok.
Also - wir haben überhaupt kein Ersttrimesterscreening machen lassen, weil es einfach nur eine Abschätzung ist - letztendlich ist es schließlich egal ob das Risiko 1:350 oder 1:500 ist - dennoch kann Dein Kind eine Trisonomie haben. Daher haben wir uns dagegen entschieden (Altermäßig liegt mein Risiko auch bei 1:350). Wir haben dann nur in der 21. Woche den Fein-US gemacht.
Ich denke, wenn man die weiteren Untersuchungen macht muss man sich von vorne herein im Klaren darüber sein, wie die Konsequenzen für einen persönlich aussehen. Wenn Ihr sagt, wir bekommen das Kind so oder so ist meiner Meinung nach eine Amniocentese unnötig.
Ich habe eigentlich immer darauf vertraut, dass alles ok ist und daher bewußt keine weiteren Untersuchungen machen lassen. Fein-US halt um evtl. die entsprechende Klinik wählen zu können, falls etwas nicht ok gewesen wäre - und weil es einfach großartig ist - 30 Mnuten Baby-TV auf dem riesigen Flachbildschirm :-))
GLG Anja

Halloechen,
ich habe in der 1. SS trotz Alter 36 nichts machen lassen, weil ich ein Trisomiekind nicht abgetrieben haette.
Diese SS (bin jetzt 38) habe ich Erstsemesterscreening machen lassen, aber eigentlich mehr weil das ein US ist und hier in den USA so wenig US gemacht werden. Ich habe mir nicht mal das genaue Risiko-ergebnis sagen lassen, weil wir immer noch kein Trisomie 21 Kind abtreiben wuerden (weiss nur dass es "unauffaellig" war).
Dein Risikowert ist doch ziemlich bombig! Bei einem Wert von 1:20 waere das was anderes!Immerhin hat die Amnio ein Abortrisiko von 0,5 -1%, das ist 5x hoeher als die Wahrscheinlichkeit ein krankes Kind zu finden. Ein unauffaelliger Feinultraschall bedeutet zudem, dass falls eine Trisomie da waere, keine der haeufigen (ca 50%) begleitenden Organmissbildungen vorliegen wuerden; oder andersherum, das Risiko ist nochmal halbiert.
Zuletzt sollte man sich im klaren sein, dass Screening und Amnio auch wenn sie normal sind eine riesige Vielzahl von genetischen Stoerungen nicht diagnostizieren und man erst nach der Geburt (und nicht mal dann...) sicher sein kann dass das Kind gesund ist...
Eine gute Entscheidung wuenscht Dir Heike!