Hallo Ave, 

ich finde es sehr vernünftig und nachvollziehbar das du dich so mit diesem thema beschäftigst !

Ich kann dir jetzt nur von mir erzählen und dir meine persönliche Meinung zu diesem Thema schreiben. Nur vorab ich will niemand beleidigen oder beeinflussen, ich schreibe nur von mir selbst. Nicht das es zu irgendwelchen Diskussionen kommt, ich stehe zu meiner Meinung!

Ich habe in meiner ersten SS 2008 die durch eine ICSI entstanden ist alles machen lassen. Ich war damals 25, mein Mann ist 20 Jahre älter und war damals 45 Jahre. Auch deswegen hat mir mein Repro Arzt dazu geraten bzw wir hätten so oder so alles machen lassen...

Wir haben alle normalen VUs beim FA machen lassen, die NFM mit Blutwerten und den großen Organ US um die 20. Woche rum.

Wir bzw ich fand es für mich sehr wichtig denn ich hätte gewusst bzw weiß auch jetzt was für eine Entscheidung ich getroffen hätte bzw treffen würde. In diesem Punkt muss man sich selbst im klaren sein was man im Falle eines schlechten Ergebnisses tun würde. Ich hätte auch auf Anraten meines Arztes eine Fruchtwasser Untersuchung machen lassen oder weitere genauere Untersuchungen !

Du hast recht, spätestens beim großen Organ US kann bzw könnte man schwere Behinderungen sehen. Ich habe bei meiner NFM die Wahrscheinlichkeits Rechnungen für alle drei ausgerechnet bekommen, für die Trisomie 13, 18 und 21. Wenn bei der NFM das Ergebnis schlecht oder unsicher ausfällt dann Raten die Ärzte meist zu eIner Fruchtwasser Untersuchung oder weiteren Untersuchungen.

Ich versteh das dich das Schicksal deiner Freunde beschäftigt und deshalb finde ich es gut das du dich informierst und für dich überlegst.

So ich hoffe ich habe dir ein wenig geholfen, wenn du noch fragen hast dann jederzeit sehr gerne ;)

Machs gut und alles gute weiterhin

Lg Julia 

Hallo Ave,

also ich kann dir nur von unserer NFM erzählen und wie wir gehandelt hätten:

wir/ich wollte die NFM eigentlich ohne BT machen lassen - wurde dann aber doch irgendwie überrumpelt und der BT war durch. Naja ist passiert. Aber was ich sagen wollte: wir waren uns von vorneherein sicher, dass Trisomie 13 + 18 wahrscheinlich nicht lebensfähig wäre und von daher einen Abbruch in Folge gehabt hätte. Eine Trisomie 21 dagegen nicht.

Nun sagte uns der BT dass die Trisomie 13 + 18 weitgehend ausgeschlossen, aber die Gefahr einer 21 mittel wäre. Kannst dir natürlich vorstellen, was wir für Ängste durchgemacht haben.

Der Fein-US sagte dann aber (und lt.dem Doc dort war der BT eigentlich nicht besorgniserregend) dass das Baby wahrscheinlich gesund ist. Wirklich sehen wird man das aber erst beim Organscreening (nächste Woche). Eine Fruchtwasseruntersuchung hat er bei unseren Befunden nicht angeraten, aber nat hätten wir eine machen können. Wollten nur nicht.

Eigentlich musst du dir nur der Konsequenzen bewußt sein, die du eingehen willst, wenn was wäre. Ansonsten machen solche Untersuchungen keinen Sinn.

Und wenn du es lieber früher wissen willst, dann ist die NFM mit dem BT ganz hilfreich! Dann würde noch eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht werden, die das Ganze dann evtl. noch ausschließt. Entscheiden müsst ihr das als Paar jedoch allein.

LG und alles Gute!

Katrin

Liebe Ave,

ich binzwar ziemlich unbeteiligt, lese aber ab und zu hier mit, weil ich die eine oder andere kenne....und mich auch der Verlauf interessiert.

Nun habe ich auch Dein Posting gelesen und möchte Dir antworten. Wir haben auch das ETS gemacht, bei beiden SS, gerade um auch andere organische Schäden auszuschliessen, bzw rechzeitig zu erkennen und zu behandeln ( Herzfehler, Nierenschäden usw kann man gut schon feststellen, dieses erfordert einfach die Auswahl einer guten Klinik )

Um eine T13 oder T18 auszuschliessen ist das ETS sehr gut. Alleine der US zeigt sehr direkt und frühzeitig, dass was nicht stimmt. Die anschliessende invasive Diagnostik ist dann meist nur noch die Bestätigung. Bei T21 ist die ETS nicht immer aussagekräftig, aber das steht für Euch ja auch nicht so im Vordergrund. Deshhalb kann ich Dir in Deinem Fall nur dazu raten. Gerade bei der Vorgeschichte, damit Du die SS in Ruhe geniessen kannst. Was ich allerdings auch weiß ist, dass gerade bei T18 von Anfang an eine Verzögerung in der SS Entwicklung vorliegen kann. Und wenn bisher nichts auffällig war, dann hoffe ich einfach ganz doll für Dich, dass Du nach dem ETS beruhigt bist.

Alles Gute weiterhin.

Amakhala